5000 barn - så mange tilfeller av onkologi blir diagnostisert av leger i Russland årlig. Og hver gang diagnosen høres ut som en dom, fordi mange vet at statlig finansiering av slike sykdommer ligner en myte. Det vil si at det ser ut til å være der, men det eksisterer ikke. Og mer og mer stilles spørsmålet: hvorfor bevilger staten så dårlig og i små mengder penger til behandling av barn med kreft.
Regjeringen forklarer den dårlige finansieringen av kreftsentre ved mangel på penger i budsjettet. Det høres ganske rart ut for et land som produserer olje og gass i store nok mengder og generøst selger dem i utlandet. Faktum gjenstår imidlertid at finansiering for behandling av barn med onkologi går dårlig. Samtidig slutter de ikke å få kreft.
Foreldre hvis barn har blitt diagnostisert med onkologi, blir tvunget til å henvende seg til forskjellige stiftelser og veldedige organisasjoner for ikke å kaste bort dyrebar tid.
Hvorfor staten finansierer dårlig behandling av onkologisk barn
Formelt sett ser det ut til at staten ikke nekter å behandle syke barn. Tross alt er retten til dette foreskrevet i grunnloven. Imidlertid blir de fleste av barna behandlet for penger. Og dette skyldes forskjellige årsaker.
Så for eksempel blir behandling for onkologi utført i henhold til kvoter, som er veldig enkle å få tak i ord og papir, men faktisk er det veldig, veldig vanskelig. Kvoter er få, det er ikke nok av dem alle på en gang, du må stå i kø for å motta dem og samle inn enorme mengder dokumenter. Og i løpet av denne tiden dør barnet veldig raskt, og behandlingen som han kan få vil være helt ubrukelig for ham.
Antall kvoter bestemmes på forhånd, i henhold til omtrentlig statistikk for det siste året. Imidlertid fungerer denne formelen ikke, for hvert år øker antall tilfeller av kreft til tider.
I tillegg, selv om det var heldig å få en kvote, ble ikke spørsmålet om penger avgjort, fordi det er på tide å skaffe medisinen. Det er en utgiftspost som staten aldri har betalt - dette er kjøp av medisiner som ikke er registrert eller registrert først i 2011. Slike medisiner kan være veldig gode og produktive og beseire kreft, men de gir ikke penger for dem. Samtidig er de langt fra en krone.
Staten og prosedyren for å søke ubeslektede givere betaler ikke. Alt dette gjøres av legene eller fondene selv, men foreldrene til den syke babyen må betale for en slik tjeneste. Ubetalte tjenester inkluderer også forberedelse til behandling. For eksempel er strålebehandling gratis, og forberedelser til den, som inkluderer nøyaktig lokalisering av svulsten og mye mer, er det ikke.
Når det gjelder kjøp av godkjente medikamenter, manifesteres her byråkratiske forsinkelser. Så, for eksempel, sykehus kan kjøpe medisiner bare på bakgrunn av anbud, som som kjent varer ganske lang tid, deretter følger prosedyren for å inngå en kontrakt, og først deretter gå videre til leveranser. Mange pasienter kan rett og slett ikke vente til slutten av alle disse prosessene.
